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QUIDEL

开发、生产和销售着眼于传染病和生殖健康的快速护理点诊断检测试剂盒
产品 新型冠状病毒肺炎 消息 总结
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新型冠状病毒肺炎QUIDEL

临床实验室

呼吸道病毒面板
稀树草原RVP4测定

Savanna RVP4 Assay (Respiratory Viral Panel-4)是一种快速、多路实时PCR检测方法,用于同时定性检测和鉴别a型流感(Flu a)、B型流感(Flu B)、呼吸道合胞病毒(RSV)、从有呼吸道感染症状和体征的患者获得的培养基中,从人鼻或鼻咽拭子中分离出SARS-CoV-2 RNA。由一个独立的,一次性使用的分析盒,热带稀树草原RVP4分析不需要样品或试剂准备之前插入盒到热带稀树草原仪器。所有样品和试剂的制备、核酸提取和扩增以及病毒RNA的实时检测都完全自动化,由Savanna仪器在大约22分钟内完成。
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新冠病毒-19快速抗体试验
CoronaCHEK快速抗体简易试剂盒

CoronaCHEK CoV-19 IgG/IgM快速检测盒(全血/血清/血浆)是一种快速色谱免疫分析方法,用于定性检测人全血、血清或血浆中抗SARS-CoV-2的IgG和IgM抗体。FDA EUA授权和CLIA豁免套件配有一个程序卡、一个包装插页、两个事实说明和20个单独包装的设备。每个包装包括一个测试盒、一个滴管、一个柳叶刀、一个一次性缓冲液和一个酒精擦拭。
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COVID-19 IgG/IgM快速检测
Ecotest新型冠状病毒IgG/IgM快速检测设备

Ecotest新型冠状病毒(COVID-19) IgG/IgM快速检测装置是一种快速的侧流色谱免疫分析方法,用于定性检测和鉴别人静脉全血(EDTA钠)、血清、血浆(EDTA钠)和指印全血中抗SARS-CoV-2 IgM和IgG抗体。Ecotest COVID-19 IgG/IgM快速检测设备用于帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体,表明最近或以前感染。目前,尚不清楚感染后抗体能维持多久,以及抗体的存在是否能产生保护性免疫。
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COVID-19快速检测盒
rightsigne covid -19快速检测盒

RightSignCoV-19快速检测盒是一种快速横向流动色谱免疫分析法,用于定性检测和区分人静脉全血(肝素钠、EDTA钾和柠檬酸钠)、血清或血浆(肝素钠、EDTA钾和柠檬酸钠)中SARS-CoV-2的IgM和IgG抗体,和手杖全血。该测试旨在帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体,表明最近或以前感染过SARS-CoV-2。
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SARS-CoV-2抗原测试
快速检测SARS抗原

QuickVue SARS抗原检测直接从鼻腔前拭子样本中检测SARS-CoV-2抗原。该检测在10分钟内提供准确可靠的结果,允许在患者检测环境附近对疑似新冠病毒-19/2019 nCoV的患者进行检测。
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SARS-CoV-2检测
索拉纳SARS-CoV-2化验

Solana SARS-CoV-2分析是一种等温逆转录酶-螺旋酶依赖性扩增(RT-HDA)分析,旨在定性检测医疗服务提供者怀疑感染了冠状病毒-19的个体鼻咽(NP)和鼻腔(NS)拭子样本中SARS-CoV-2的核酸。该分析包括两个主要步骤:(1)标本制备,(2)在Solana仪器中使用靶向特异性荧光探针,使用等温逆转录酶-螺旋酶依赖性扩增(RT-HDA)扩增和检测SARS-CoV-2特异性靶序列。结果显示在触摸屏上,可以保存到仪器、打印,并能够发送到LIS,并通过Solana的五个USB端口之一导出。
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流感+ SARS抗原测试
Sofia 2流感+SARS抗原FIA

Sofia 2 Flu + SARS抗原荧光免疫分析法(FIA)采用先进的基于免疫荧光的横向流动技术,夹层设计用于定性检测甲型流感、乙型流感和SARS- cov -2的核衣壳蛋白。Sofia 2流感+ SARS抗原FIA与Sofia 2分析仪在15分钟内提供自动化和客观的结果,允许在护理点检测疑似甲型流感、乙型流感和COVID-19/2019-nCoV患者。
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SARS-CoV-2检测
莱拉SARS-CoV-2化验

Lyra SARS-CoV-2检测是一种实时RT-PCR检测方法,用于从有COVID-19症状和体征的患者的鼻、鼻咽或口咽拭子标本中提取的病毒RNA中体外定性检测人冠状病毒SARS-CoV-2。授权检测包括在bioMerieux NucliSENS easyMAG系统或EMAG系统上提取核酸,然后在六个热循环仪上进行RT-PCR。
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SARS抗原荧光免疫分析
Sofia SARS抗原荧光免疫分析法

Sofia SARS抗原荧光免疫分析法(FIA)采用先进的基于免疫荧光的横向流动技术,在三明治设计中定性检测SARS- cov -2的核衣壳蛋白。Sofia SARS抗原FIA与Sofia 2和Sofia分析仪在15分钟内提供自动化和客观的结果,允许在近患者检测环境中检测COVID-19/2019-nCoV疑似患者。
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SARS-CoV-2检测
Lyra SARS-CoV-2直接检测

Lyra Direct SARS-CoV-2 Assay是一种实时RT-PCR方法,用于体外定性检测人冠状病毒SARS-CoV-2,从有COVID-19症状和体征的患者的鼻、鼻咽或口咽拭子标本中提取的病毒RNA。该检测以SARS-CoV-2病毒的非结构多聚蛋白(pp1ab)为靶点,一步试剂设置和三步样品准备,检测结果可在70分钟内得到。
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消息魁地尔大学

Quidel获得美国食品和药物管理局(FDA)对新型人工智能驱动的Sofia Q快速抗原检测设备的紧急使用授权

2021年6月15日
Quidel获得美国食品和药物管理局(FDA)对新型人工智能驱动的Sofia Q快速抗原检测设备的紧急使用授权
Quidel公司(San Diego, CA, USA)获得了美国食品和药物管理局(FDA)修订的紧急使用授权(EUA),允许该公司销售Sofia Q,它是Sofia和Sofia 2荧光免疫分析仪(FIA)系列的最新产品。
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Quidel将收购Alere Triage资产

2017年7月24日
Quidel将收购Alere Triage资产
Quidel Corporation是一家提供快速诊断测试解决方案、细胞病毒学分析和分子诊断系统的公司,已签订最终协议,从Alere Inc.收购Triage MeterPro心血管(CV)和毒理学资产(“Triage业务”)以及贝克曼库尔特分析仪(“BNP业务”)上运行的b型Naturietic Peptide (BNP)分析业务。这些产品正被剥离,以获得Abbott收购Alere所需的反垄断批准。
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关于QUIDEL

雇员人数:400 - 999
成立年份:1979
开发、生产和销售着眼于传染病和生殖健康的快速护理点诊断检测试剂盒
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免疫分析分析仪

免疫分析分析仪

模型: 索非亚2
请求的信息

描述:

Sofia 2是一款小型台式免疫分析分析仪,使用先进的荧光检测和紫外线LED能源,收集Sofia FIA测试盒内测试条上的数百个数据点。它使用专有算法分析数据、解释信号并自动确定结果,以提供客观可靠的结果。

特征 规范

特征

荧光技术:优化性能
两种开发模式通过满足特定的工作流需求提供灵活性
无需操作员等待结果即可实现自动化
安全提供监督者的能力,设置访问权限的操作员,以防止未经授权的使用或未经训练的操作员使用
条形码技术:减少与手动记录患者和操作员ID相关的时间和错误
连通性:减少手动记录测试结果的时间
电池:可在任何需要测试的地方使用请求的信息

规范

尺寸22厘米深× 12厘米宽× 12厘米高
重量2磅(1公斤)
电源输入100-240 VAC,50-60 Hz,自切换(美国/国际),2.93
分析仪输入7.5V DC 2.5A
更换电池Li Po可充电电池
4寸彩色液晶触摸屏显示
LAN接口RJ45连接器
工作温度15°C至30°C/59°F至86°F
工作湿度20%至85%RH非冷凝
最大作业高度2000米
运输和储存温度-20°C至55°C
装运和储存湿度20%至85%相对湿度非冷凝
患者测试结果存储最多1000个测试
QC结果存储最多200个结果
校准结果存储最多200个结果请求的信息

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