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SARS-CoV-2流感A/B RT-PCR检测
Reliance SARS-CoV-2 Flu A Flu B RT-PCR Assay Kit

Reliance SARS-CoV-2 Flu A Flu B RT-PCR Assay Kit是一种分子体外诊断试剂盒，可实时PCR检测SARS-CoV-2病毒以及甲型和乙型流感病毒的多个RNA靶点，灵敏度高、速度快。该试剂盒包含进行快速和敏感的RT-PCR检测所需的所有试剂，以检测和区分上呼吸道标本中的SARS-CoV-2病毒、甲型流感和/或乙型流感病毒的RNA，包括鼻咽拭子，以及疑似感染COVID-19的有感染症状和体征的患者的前鼻拭子。

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SARS-CoV-2 RT-PCR检测
Reliance SARS-CoV-2 RT-PCR检测试剂盒

Reliance SARS-CoV-2 RT-PCR检测试剂盒提供了对SARS-CoV-2病毒多个RNA靶点的实时PCR检测，具有很高的灵敏度和速度。它的目的是检测疑似COVID-19患者的鼻咽拭子标本中的SARS-CoV-2核酸。该试剂盒包含有效检测SARS-CoV-2所需的所有材料，包括独立开发的精确诊断阳性和阴性分子对照。

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SARS-CoV-2测试
SARS-CoV-2微量数字PCR (ddPCR)试剂盒

Bio-Rad SARS-CoV-2 ddPCR试剂盒是一种基于分区的终点RT-PCR检测方法，用于定性检测鼻咽前鼻腔和中鼻甲鼻拭子样本中SARS-CoV-2的核酸，以及来自医疗服务提供者怀疑患有新冠病毒-19的患者的鼻咽冲洗液/吸液和鼻吸液样本。SARS-CoV-2 ddPCR试剂盒经过优化，可用于Bio-Rad QX200或QXDx AutoDG液滴数字PCR系统，是对抗COVID-19的有力诊断工具，其灵敏度和精确度超过了qPCR分析。美国FDA已批准Bio-Rad公司的SARS-CoV-2 ddPCR试剂盒在美国的紧急使用授权（EUA）。

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COVID-19血清学控制
VIROTROL SARS-CoV-2和VIROCLEAR SARS-CoV-2

VIROTROL和VIROCLEAR SARS-CoV-2抗体控制是现成的、从人血浆中配制的液体控制，用于总IgG/IgM和IgG抗体检测，确保对实验室检测系统进行公正独立的评估。病毒控制(VIROTROL)和病毒清除(VIROCLEAR) SARS-CoV-2可分为三种不同的类别，专门用于挑战各种方法的检测下限。通过对其SARS-CoV-2抗体检测进行独立的质量控制，实验室可以提高对患者检测结果的信心。

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SARS-CoV-2分子标准
SARS-CoV-2标准

SARS-CoV-2标准包含5个SARS-CoV-2基因靶标和人类基因组DNA的合成RNA转录本。SARS-CoV-2阴性病毒含有7.5万份/毫升的基因组DNA，由合成基质制成。

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RT-qPCR超级混合
Reliance一步法RT qPCR Supermix

Reliance一步多路复用Supermix设计用于在一次反应中灵敏放大多达五个目标。该强大的supermix由高性能酶和高级反应缓冲液专业配制，以多重方式提供可重复的RT-qPCR性能，包括具有挑战性的模板、困难的靶点或存在PCR抑制剂。由于其特殊的室温稳定性，组装反应，它可以很容易地集成到一个自动化的工作流程。Reliance一步复合Supermix是复合RT-qPCR的理想解决方案，尤其适用于病原体/病毒检测和高通量筛选应用。

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液滴数字PCR系统
QXDx AutoDG ddPCR系统

QXDx AutoDG ddPCR系统是Bio-Rad公司的滴式数字PCR系统，经fda批准可用于临床实验室的QXDx BCR-ABL % is试剂盒监测。同样的系统，包括QXDx自动液滴发生器和QXDx液滴读取器，在广泛的研究应用中提供目标DNA和RNA分子的精确和绝对定量。

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实时PCR
CFX96 Dx

体外诊断用CFX96 Dx系统的设计考虑了可靠性和性能。CFX96 Dx具有五个目标检测、无与伦比的热循环性能和易于使用的软件，是一个开放系统，在商业分析选择或快速分析开发方面提供了极大的灵活性。该系统建立在Bio-Rad经验证的1000系列热循环平台上，采用了创新的光学技术，并配有长效LED和固态组件，以提供最大的可靠性。

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SARS-CoV-2抗体测试
血小板SARS-CoV-2总抗体测定

Platelia SARS-CoV-2总抗体检测法可筛选抗冠状病毒SARS-CoV-2的总抗核衣壳抗体IgM、IgA和IgG，冠状病毒SARS-CoV-2是一种与冠状病毒19相关的病毒。血清学分析使临床医生能够识别对SARS-CoV-2具有适应性免疫反应的个体，表明最近或以前感染过SARS-CoV-2。建议将Platelia SARS-CoV-2总抗体分析用于经Bio-Rad验证的全自动EVOLIS系统或独立系统（IPS/PR4100/PW40），但也可在其他经验证的手动或自动平台上运行。这是首批获得美国紧急使用授权的总抗体检测方法之一，可在一次检测中检测总抗体（IgM、IgA和IgG）。此外，该测试符合在欧洲应用CE标志的要求。

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