类别

藤里庇奥

Fujirebio是IVD测试领域的全球领导者,在强健IVD产品的概念、开发、生产和全球商业化方面拥有50多年的经验。这些测试涵盖了从专业测试到全自动常规临床实验室测试解决方案的范围,涵盖了不同的领域...
黄金会员
产品 新型冠状病毒肺炎 总结
关

新型冠状病毒肺炎藤里庇奥

临床实验室

自动降钙素原(PCT)试验
Lumipulse G B•R•A•H•M•S PCT

Lumipulse G B•R•A•H•M•S PCT免疫反应盒用于体外诊断(IVD), Lumipulse G系统上的两步三明治免疫分析方法用于定量测定人血清和血浆中的降钙素原(PCT)。CE标记的检测是最敏感的全自动PCT检测,该检测方法采用可靠的CLEIA(化学发光酶免疫分析)技术,结果可在35分钟内得到。
更多细节

新冠病毒-19荧光RT等温分析
iAMP新冠病毒-19 SANO分析

iAMP COVID-19 SANO分析是基于Atila专有等温扩增技术的实时荧光RT等温分析。CE标记分析用于定性检测疑似新冠病毒19的有感染症状和体征的个体的鼻咽拭子、口咽拭子和唾液样本中SARS-CoV-2的核酸。
更多细节

SARS-CoV-2 S-IgG抗体测定
Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG

Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG是一套基于CLEIA技术定量检测标本中igg型抗体SARS-CoV-2刺突蛋白(SARS-CoV-2 S-IgG)的检测系统,包括一套免疫检测试剂。CE标记的检测系统具有特定的两步免疫检测方法,运行在LUMIPULSE G系统上,结果可在30分钟内得到。
更多细节

SARS-CoV-2抗原测试
Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag

CE标记的Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag设计用于体外诊断(IVD),与Lumipulse G系统一起用于检测和定量测量人鼻咽拭子或唾液中的SARS-CoV-2抗原。该检测旨在用作确认SARS-CoV-2感染的诊断工具,并利用经验证的CLEIA(化学发光酶免疫检测)技术,结果最长可在35分钟内获得。
更多细节

SARS-CoV-2抗原对照
Lumipulse®SARS-CoV-2 Ag Controls

CE标记的Lumipulse®SARS-CoV-2 Ag对照品旨在用作分析质量控制材料,以监测实验室测试程序的精度,以便在Lumipulse G系统上分析SARS-CoV-2抗原。
更多细节

BNP控制
Lumipulse®巴黎银行控制

CE标记的Lumipulse®BNP对照品旨在用作分析质量控制,以监测Lumipulse G系统上分析人类B型利钠肽(BNP)的实验室测试程序的精度。
更多细节

抗苗勒氏管激素免疫反应墨盒
Lumipulse®G AMH (anti-Müllerian激素)

CE标记的Lumipulse®G AMH(抗苗勒氏激素)免疫反应盒用于Lumipulse G系统的体外诊断(IVD),用于基于Lumipulse G系统的两步免疫分析方法对样本中的AMH进行全自动定量测量。该分析采用经验证的CLEIA(化学发光酶免疫分析)技术,结果可在35分钟内获得。
更多细节

LH免疫反应墨盒
Lumipulse®G LH(黄体生成素)

CE标记的Lumipulse®G LH(黄体生成素)免疫反应试剂盒用于体外诊断(IVD),与Lumipulse G系统一起用于血清或血浆中黄体生成素(LH)的定量测量。该分析采用已证实的CLEIA(化学发光酶免疫分析)技术,结果可在长达35分钟。
更多细节

HIV p24抗原测试
INNOTEST®HIV抗原单抗

INNOTEST®HIV抗原单抗是一种用于定性检测人血清、血浆和细胞培养上清中的HIV p24抗原的酶免疫分析方法。该试剂盒含有用于确认反复反应样品中HIV p24抗原的试剂。
更多细节

新冠病毒-19试验
iAMP新冠病毒检测试剂盒

CE标记的iAMP冠状病毒-19检测试剂盒用于鼻或口咽拭子上SARS-CoV-2(COVID-19)的定性核酸检测,无需预处理。使用恒温放大和实时荧光检测,试剂盒需要有限的实际操作时间,并且只需在75到90分钟内提供快速样品即可得出结果。
更多细节

SARS-CoV-2检测
ESPLINE®SARS-CoV-2

ESPLINE®SARS-CoV-2是一种用于体外诊断(IVD)的盒状免疫层析法,用于直接从鼻咽拭子液中检测SARS-CoV-2抗原。它无需任何特殊仪器,只需简单的程序,即可在30分钟内检测出SARS-CoV-2,可用于辅助诊断SARS-CoV-2感染。
更多细节
关

关于藤里庇奥

Fujirebio是IVD测试领域的全球领导者,在强健IVD产品的概念、开发、生产和全球商业化方面拥有50多年的经验。这些测试涵盖了从专业测试到全自动常规临床实验室测试解决方案的范围,涵盖了不同的领域y of disease states.
脸谱网 啁啾 谷歌+ 联系在一起
HPV基因分型试验

HPV基因分型试验

模型: no - lipa HPV基因分型Extra II (20T)
请求的信息

说明:

CE标记的innolipa®HPV基因分型Extra II是一种基于反向杂交原理的线探针检测方法,设计用于鉴定32种不同基因型的人乳头瘤病毒(HPV)。它带有简单的和准备使用的主混合以及Taq DNA聚合酶最小的操作步骤和动手时间。

特征

特征

全基因分型
•同时检测32个HPV基因型。
•由于短65碱基对PCR产品的精度,SPF10 Plus提供了高检测灵敏度。
SPF10 Plus允许在单个样本中同时检测多个基因型。

内置控件
•特殊的HPV控制线,用于确认和检测广泛的粘膜HPV基因型的存在,以及用于监测样本处理的额外控制(hDNA线、结合控制线)。

简化
•易于使用的主混合物,提供Taq DNA聚合酶,操作步骤和实际操作时间最少。

行政长官的申请:
•在Surepath培养基或PreservCyt培养基中收集宫颈细胞。
•用防腐剂首次排尿。

RUO应用程序:
•石蜡包埋(FFPE)材料。
•HPV引物混合物SPF10 Plus,用于实时PCR应用。

自动化
•Auto LiPA™ 48:从样品培养到显色,每次运行最多48次测试。
•AutoBlot 3000H:从样品孵育到颜色显影,每次测试多达20次。
TENDIGO®:从样品孵育到颜色显影,每次测试多达10次。
•结果在+/- 3小时内。
•最小的动手时间,准确的结果。
•用于完全可追溯性的解释软件。请求的信息

向此供应商发送消息

*必需的信息
*电子邮件
FUJIREBIO (HPV基因分型分析)
*消息

版权所有©2000-2021 TradeMed.com。保留所有权利。|条款和条件