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新型冠状病毒肺炎藤里庇奥

临床实验室

自动降钙素原（PCT）试验
Lumipulse G B•R•A•H•M•S PCT

Lumipulse G B•R•A•H•M•S PCT免疫反应盒用于体外诊断(IVD)， Lumipulse G系统上的两步三明治免疫分析方法用于定量测定人血清和血浆中的降钙素原(PCT)。CE标记的检测是最敏感的全自动PCT检测，该检测方法采用可靠的CLEIA(化学发光酶免疫分析)技术，结果可在35分钟内得到。

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新冠病毒-19荧光RT等温分析
iAMP新冠病毒-19 SANO分析

iAMP COVID-19 SANO分析是基于Atila专有等温扩增技术的实时荧光RT等温分析。CE标记分析用于定性检测疑似新冠病毒19的有感染症状和体征的个体的鼻咽拭子、口咽拭子和唾液样本中SARS-CoV-2的核酸。

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SARS-CoV-2 S-IgG抗体测定
Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG

Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG是一套基于CLEIA技术定量检测标本中igg型抗体SARS-CoV-2刺突蛋白(SARS-CoV-2 S-IgG)的检测系统，包括一套免疫检测试剂。CE标记的检测系统具有特定的两步免疫检测方法，运行在LUMIPULSE G系统上，结果可在30分钟内得到。

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SARS-CoV-2抗原测试
Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag

CE标记的Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag设计用于体外诊断（IVD），与Lumipulse G系统一起用于检测和定量测量人鼻咽拭子或唾液中的SARS-CoV-2抗原。该检测旨在用作确认SARS-CoV-2感染的诊断工具，并利用经验证的CLEIA（化学发光酶免疫检测）技术，结果最长可在35分钟内获得。

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SARS-CoV-2抗原对照
Lumipulse®SARS-CoV-2 Ag Controls

CE标记的Lumipulse®SARS-CoV-2 Ag对照品旨在用作分析质量控制材料，以监测实验室测试程序的精度，以便在Lumipulse G系统上分析SARS-CoV-2抗原。

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BNP控制
Lumipulse®巴黎银行控制

CE标记的Lumipulse®BNP对照品旨在用作分析质量控制，以监测Lumipulse G系统上分析人类B型利钠肽（BNP）的实验室测试程序的精度。

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抗苗勒氏管激素免疫反应墨盒
Lumipulse®G AMH (anti-Müllerian激素)

CE标记的Lumipulse®G AMH（抗苗勒氏激素）免疫反应盒用于Lumipulse G系统的体外诊断（IVD），用于基于Lumipulse G系统的两步免疫分析方法对样本中的AMH进行全自动定量测量。该分析采用经验证的CLEIA（化学发光酶免疫分析）技术，结果可在35分钟内获得。

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LH免疫反应墨盒
Lumipulse®G LH(黄体生成素)

CE标记的Lumipulse®G LH(黄体生成素)免疫反应试剂盒用于体外诊断(IVD)，与Lumipulse G系统一起用于血清或血浆中黄体生成素(LH)的定量测量。该分析采用已证实的CLEIA(化学发光酶免疫分析)技术，结果可在长达35分钟。

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HIV p24抗原测试
INNOTEST®HIV抗原单抗

INNOTEST®HIV抗原单抗是一种用于定性检测人血清、血浆和细胞培养上清中的HIV p24抗原的酶免疫分析方法。该试剂盒含有用于确认反复反应样品中HIV p24抗原的试剂。

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新冠病毒-19试验
iAMP新冠病毒检测试剂盒

CE标记的iAMP冠状病毒-19检测试剂盒用于鼻或口咽拭子上SARS-CoV-2（COVID-19）的定性核酸检测，无需预处理。使用恒温放大和实时荧光检测，试剂盒需要有限的实际操作时间，并且只需在75到90分钟内提供快速样品即可得出结果。

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SARS-CoV-2检测
ESPLINE®SARS-CoV-2

ESPLINE®SARS-CoV-2是一种用于体外诊断(IVD)的盒状免疫层析法，用于直接从鼻咽拭子液中检测SARS-CoV-2抗原。它无需任何特殊仪器，只需简单的程序，即可在30分钟内检测出SARS-CoV-2，可用于辅助诊断SARS-CoV-2感染。

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β-淀粉样蛋白1-40免疫反应盒

模型:

Lumipulse®G β-淀粉样蛋白1-40

请求的信息

说明：

CE标记Lumipulse®G β-淀粉样蛋白1-40免疫反应盒用于体外诊断(IVD)，与Lumipulse G系统一起用于定量测量人脑脊液(CSF)中的β-淀粉样蛋白1-40。Lumipulse G β-Amyloid 1-40检测旨在与Lumipulse G β-Amyloid 1-42检测联合使用，以确定痴呆临床诊断中的淀粉样蛋白比率(β-amyloid1-42 / β-amyloid1-40比率)。

标签:[临床实验室]， [快速测试]

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